SAÚDE PÚBLICA

Anvisa cria grupo para avaliar segurança de vacina contra dengue

Portaria nº 715/2026 institui comitê técnico para analisar dados clínicos de eventos adversos do imunizante Butantan-DV


Redação
Publicado em 16/06/2026, às 10h59

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Anvisa cria grupo para avaliar segurança de vacina contra dengue
Monitoramento contínuo integra as ações de farmacovigilância sobre o perfil de risco e benefício do produto - Divulgação/Instituto Butantan


A Anvisa instituiu, nesta terça-feira (16),grupo de trabalho para aprofundar a avaliação de segurança da vacina contra a dengue Butantan-DV. A medida foca no monitoramento contínuo de imunizantes no país.

De acordo com a Portaria nº 715/2026, cabe ao novo colegiado coordenar as ações e dar suporte técnico às atividades de painel de especialistas. Os profissionais avaliam os dados clínicos de eventos adversos notificados após a aplicação do produto.

Segundo a norma, o comitê atua na análise de informações complementares do detentor do registro da vacina. O objetivo é consolidar os dados necessários para revisar o perfil de risco e benefício do imunizante. A iniciativa ocorre dentro das frentes de farmacovigilância.



Composição do comitê

A equipe conta com representantes de diferentes áreas da Anvisa. Segue a lista de setores envolvidos nas atividades:

  • produtos biológicos;
  • farmacovigilância;
  • monitoramento de produtos;
  • inspeção sanitária;
  • diretorias da agência.

Há previsão de participação do programa nacional de imunizações (PNI), do Ministério da Saúde, como convidado nas ações.

O painel de especialistas possui caráter consultivo e reúne profissionais externos à agência. A escolha dos membros atende a critérios de qualificação técnica, experiência profissional e ausência de conflito de interesses. A participação ocorre de forma voluntária e não remunerada.



Subsídio para deliberações

A portaria estabelece que as conclusões do grupo de trabalho e do painel de especialistas servem como subsídio técnico para as decisões da diretoria colegiada da Anvisa. O órgão responde pelas deliberações finais do caso.

O grupo possui duração indeterminada. Os profissionais mantêm as atividades enquanto houver necessidade de acompanhamento e análise sobre a segurança da vacina.

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