Anvisa proíbe medicamentos de Cannabis e recolhe anestésico contaminado

Venda e uso de produtos da marca Forest Medical são suspensos por falta de registro; lote de Lidocaína também é recolhido

Redação
Publicado em 23/09/2025, às 18h00

Anvisa intensifica fiscalização para retirar do mercado produtos sem registro, ou com irregularidades graves - Marcelo Camargo/Agência Brasil


A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na segunda-feira (22), a proibição de todos os lotes dos produtos de Cannabis da marca Forest Medical, fabricados pela empresa Korasana. A medida proíbe a comercialização e a propaganda desses produtos, que não possuem registro na Anvisa nem autorização de funcionamento da Agência, para fabricação ou venda no Brasil.

A fiscalização da Anvisa também agiu contra um lote de anestésico contaminado e uma série de suplementos alimentares irregulares.

Lidocaína contaminada

O lote 24051093 de Cloridrato de Lidocaína – 20mg/ml Sol. Inj. IV/IM Cx 25 Fa Vd Trans x 20ml teve comercialização, distribuição e uso suspensos. O anestésico, fabricado pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda., foi proibido após a comprovação da presença de um corpo estranho no lote.



Suplementos e efervescente irregulares

A Anvisa também estendeu as proibições a vários suplementos e um produto efervescente:

Os suplementos Lipoless e os da marca Amazon estavam sendo divulgados e vendidos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa, por empresas de origem desconhecida. O Sal de Uvas Picot também estava sem registro e é fabricado por uma empresa sem autorização para fabricar medicamentos no Brasil.

Consulte as resoluções

As resoluções completas da Anvisa, detalhando todas as proibições e suspensões, foram publicadas no Diário Oficial da União.





Anvisa

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