Aquipta, à base de atogepanto, foi registrado para adultos que apresentam pelo menos quatro episódios de enxaqueca por mês
Rhauanny Queiroz
Publicado em 08/09/2026, às 13h15
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (8), o registro do medicamento Aquipta (atogepanto) para a prevenção da enxaqueca em adultos que apresentam pelo menos quatro episódios da doença por mês.
O medicamento atua no bloqueio de uma via envolvida na transmissão da dor e na fisiopatologia da enxaqueca, contribuindo para prevenir o aparecimento das crises. Estudos feitos durante o desenvolvimento do produto demonstraram redução significativa no número de dias mensais de enxaqueca, em comparação ao placebo.
Os resultados foram observados tanto entre pacientes com enxaqueca episódica quanto entre aqueles com a forma crônica.
A enxaqueca é uma doença neurológica altamente incapacitante, marcada por crises recorrentes de dor de cabeça de intensidade moderada a grave. As crises são frequentemente acompanhadas por náuseas, vômitos e sensibilidade à luz e ao som.
A doença afeta cerca de 15% da população mundial e pode causar impactos na qualidade de vida, no trabalho, na vida social e no uso de serviços de saúde. Apesar de já existirem opções terapêuticas destinadas à prevenção da enxaqueca, parte delas não atua especificamente nos mecanismos fisiopatológicos da doença.
Nesse cenário, o Aquipta passa a representar uma nova opção de tratamento oral para a prevenção da enxaqueca episódica e crônica em adultos que se enquadram na indicação aprovada.
A aprovação do medicamento consta na Resolução RE nº 3.458/2026, publicada no Diário Oficial da União (DOU).