Pacientes em estágio avançado da doença agora terão acesso à donepezila, que já era usada em fases leves e moderadas
Redação
Publicado em 15/05/2025, às 16h19
O Ministério da Saúde publicou, nesta quinta-feira (15), portaria que amplia o uso do medicamento donepezila para o tratamento de pacientes com Alzheimer em estágio grave, pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Até então, ele era oferecido apenas a pessoas com formas leves ou moderadas da doença.
Com a nova regra, publicada no Diário Oficial da União, pacientes em estágio grave também poderão utilizar a medicação, isoladamente ou em associação com a memantina, outro fármaco já disponível na rede pública. A medida foi incluída durante o processo de atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) da doença de Alzheimer.
Segundo o Ministério da Saúde, o tratamento com donepezila contribui para preservar as funções cognitivas e a autonomia funcional dos pacientes, além de aliviar sintomas como apatia, confusão mental e alterações de comportamento. A estimativa é de que cerca de 10 mil pessoas sejam beneficiadas já no primeiro ano de vigência da nova norma.
A doença de Alzheimer é uma condição neurodegenerativa progressiva, sem cura, que compromete memória, comportamento e autonomia. O ministério destacou que, nos estágios avançados da doença, o cuidado contínuo e o acesso a medicamentos eficazes se tornam ainda mais essenciais.
Estudos apresentados à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) mostram que a manutenção do uso da donepezila pode atrasar a necessidade de institucionalização dos pacientes e melhorar sintomas comportamentais. A medida representa mais um passo do SUS na oferta de tratamentos que contribuem para a qualidade de vida das pessoas com Alzheimer e de suas famílias.
Com informações da Agência Brasil.
