Anvisa alerta sobre a identificação de material estranho em lote do medicamento; saiba como proceder em caso de dúvida
Redação
Publicado em 17/09/2025, às 17h00
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quarta-feira (17), o recolhimento de um lote do medicamento Furosemida – 10,0mg/ml Sol. Inj. (solução injetável). A medida preventiva foi tomada devido a suspeita de presença de material estranho, semelhante a caco de vidro, no produto.
A suspensão afeta especificamente o lote 2411191, com validade até 30 de novembro de 2026. A farmacêutica responsável pela produção é a Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.
Com a decisão da Anvisa, a comercialização, distribuição e uso deste lote específico do medicamento estão suspensos em todo o país.
A ação da Anvisa ocorreu após um parecer emitido pela Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC) confirmar o desvio de qualidade no produto. A Furosemida é um medicamento diurético, frequentemente indicado para o tratamento de hipertensão arterial e outras condições que causam retenção de líquidos.
Profissionais de saúde e pacientes que identificarem o lote 2411191, ou encontrarem qualquer material estranho no medicamento, devem comunicar o fato à Anvisa.
Isso pode ser feito pelos Canais de Atendimento da Agência ou à Vigilância Sanitária (Visa) local, cujos contatos estão disponíveis no portal da Anvisa.
