Chamado Inluriyo, o remédio de uso isolado é indicado para pacientes que apresentam mutação genética específica e resistência a terapias hormonais tradicionais

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento oral, para o tratamento de determinados casos de câncer de mama avançado. Chamado Inluriyo (tosilato de inlunestranto), o remédio é destinado a pacientes adultos que apresentam a doença em estágio localmente avançado ou metastático.
O tratamento é indicado para pessoas que já passaram por terapia endócrina e possuem um tipo específico de tumor caracterizado pela presença de receptor de estrogênio positivo (ER+), ausência do receptor HER2 (HER2-) e mutação no gene ESR1.
Segundo a Anvisa, essa alteração genética está associada à progressão da doença e à resistência a alguns tratamentos hormonais.
De acordo com a agência reguladora, o medicamento poderá ser utilizado como monoterapia, ou seja, sem a necessidade de associação com outros remédios para a indicação aprovada. A autorização representa mais uma alternativa terapêutica para pacientes que enfrentam formas avançadas da doença.
A aprovação foi publicada por meio da Resolução nº 2.465/2026. O câncer de mama é o tipo mais frequente entre as mulheres brasileiras e, segundo estimativas do Instituto Nacional de Câncer (Inca), responde por cerca de 30% dos casos de câncer registrados no público feminino no país.