Determinação proíbe distribuição de canetas de 15mg e 10mg adulteradas; agência orienta consumidor a verificar procedência antes da compra
Redação
Publicado em 10/07/2026, às 14h25
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a comercialização, distribuição e uso de unidades falsificadas do medicamento Mounjaro, indicado para o tratamento do diabetes tipo 2, e utilizado também no combate à obesidade.
A medida foi publicada nesta sexta-feira (10), após a fabricante Eli Lilly identificar irregularidades em produtos que circulavam no mercado.
A decisão atinge unidades da versão de 15mg dos lotes D880403, MJR 257 e D854901, além do lote 855044 da apresentação de 10mg. Segundo a Farmacêutica, dois dos lotes não são reconhecidos pela empresa, enquanto outros apresentaram número de série incompatível, diferenças no dispositivo de aplicação e até erro de grafia na embalagem, indicando falsificação.
Nos casos dos lotes D880403 e D854901, a restrição vale apenas para as unidades falsificadas identificadas, sem afetar os produtos originais.
Além das canetas falsificadas, a Anvisa proibiu a fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e uso de produtos sem registro sanitário fabricados por empresas que não possuem autorização para produzir medicamentos.
Entre eles estão itens vendidos como 'Mounjaro Natumix' e 'Ozempic Natural Natumix', além de outros produtos de empresas autuadas pela agência.
A orientação da Anvisa é para que consumidores adquiram medicamentos apenas em estabelecimentos regularizados e verifiquem a procedência dos produtos antes da compra. Em caso de suspeita de falsificação ou de irregularidades, a recomendação é interromper o uso imediatamente e comunicar o caso à vigilância sanitária e canais oficiais da agência.