Medicamento da EMS recebeu registro nesta segunda-feira (17); agência também autorizou versão similar de outro laboratório
Redação
Publicado em 17/08/2026, às 13h05
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de dois novos medicamentos à base de semaglutida, nesta segunda-feira (17). Um deles é o primeiro genérico da substância autorizado no Brasil e será produzido pela farmacêutica EMS, com o nome comercial Ozivy.
A semaglutida é o princípio ativo utilizado em medicamentos como Ozempic e Wegovy. A substância pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1 e é utilizada no tratamento do diabetes tipo 2. Em determinadas apresentações e indicações, também é empregada no controle do peso.
Além do Ozivy, a Anvisa aprovou um medicamento similar produzido pelo laboratório Germed, que será comercializado como Semaclique. Os dois produtos são baseados em semaglutida sintética e receberam autorização para uso em adultos com diabetes tipo 2, que não apresentam controle adequado da doença.
Os medicamentos serão administrados por meio de canetas injetáveis, com aplicação semanal, associada à alimentação adequada e à prática de exercícios. A utilização depende de prescrição médica, e os produtos devem ser armazenados sob refrigeração, entre 2 °C e 8 °C.
O registro dos novos medicamentos pode ampliar a concorrência no mercado brasileiro de semaglutida. A aprovação, porém, não significa que os produtos já estejam disponíveis nas farmácias: ainda não há previsão oficial para o início das vendas nem definição dos preços.
A autorização ocorre em um momento de aumento da fiscalização sobre as chamadas canetas emagrecedoras. A Anvisa tem adotado medidas contra produtos sem registro e alertado para os riscos relacionados à utilização de medicamentos de origem desconhecida ou fora das condições autorizadas.