Alerta de risco: lotes falsificados de Mounjaro e Opdivo circulam no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e a proibição da venda de lotes falsificados do medicamento Mounjaro e do Opdivo, utilizado no tratamento de alguns tipos de câncer. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União na quinta-feira (4).

Segundo a agência, os produtos foram produzidos por empresas desconhecidas e, por serem falsificados, não oferecem qualquer garantia sobre seu conteúdo, origem ou qualidade.

Lote falso de Mounjaro

A medida proíbe a comercialização, distribuição e o uso do lote 082024 do medicamento vendido como Mounjaro. A ação foi tomada após a empresa Eli Lilly do Brasil Ltda., que possui o registro do medicamento original, comunicar à Anvisa que não produziu o lote em questão.

Lote falso de Opdivo

A Anvisa também determinou a apreensão e a proibição da venda e uso do lote ACS1603 do medicamento vendido como Opdivo. A empresa detentora do registro, a Bristol-Myers Squibb, afirmou que desconhece o lote como original.

Alerta e orientações

A Anvisa reforça que os lotes falsificados dos dois medicamentos não devem ser utilizados em nenhuma hipótese, pois representam um sério risco à saúde.

Profissionais de saúde ou pacientes que identificarem os produtos devem comunicar o fato à Anvisa, por meio dos Canais de Atendimento da agência, ou à Vigilância Sanitária (Visa) de seu município.